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Curso de Introducción a la Química Terapéutica

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240 horas
Modalidad Online

Resumen

Este curso de Introducción a la Química Terapéutica le ofrece una formación especializada en la materia. La Química Terapéutica tiene como objetivo el estudio químico de los fármacos con la finalidad de determinar la relación existente entre la estructura química, las propiedades fisicoquímicas, la reactividad y la respuesta biológica,con el fin último de proporcionar los conocimientos necesarios para la creación de nuevos fármacos.

Objetivos

– Conocer los aspectos generales de la química terapéutica. – Estudiar las propiedades fisicoquímicas y la actividad farmacológica. – Aprender las diferentes interacciones entre los fármacos y sus dianas biológicas. – Conocer algunas de las estrategias empleadas en la búsqueda de nuevos fármacos y de farmacomodulación. – Estudiar las nuevas tecnologías en el diseño de fármacos.

Salidas profesionales

Sanidad / Farmacia

Para que te prepara

Este curso de Introducción a la Química Terapéutica le prepara para conocer los aspectos generales de la química terapéutica; estudiar las propiedades fisicoquímicas y la actividad farmacológica; aprender las diferentes interacciones entre los fármacos y sus dianas biológicas; conocer algunas de las estrategias empleadas en la búsqueda de nuevos fármacos y de farmacomodulación; y estudiar las nuevas tecnologías en el diseño de fármacos.

A quién va dirigido

Este curso de Introducción a la Química Terapéutica está dirigido a todos aquellos profesionales del sector que quieran tener conocimientos en esta temática, también a cualquier persona que quiera iniciarse en dicha materia.

Temario

  1. Farmacia y Química Terapéutica
  2. Alcance de la Química Terapéutica

  1. La Denominación Común Internacional (DCI)
  2. Nombres comunes seleccionados por la ISO (International Standards Organization)
  3. Comités Nacionales de Nomenclatura
  4. Marcas registradas

  1. Naturaleza de la membrana biológica
  2. Modelos fisicoquímicos que explican el transporte a través de membranas
  3. Solubilidad en agua
  4. Grado de ionización
  5. Solubilidad en lípidos: coeficiente de reparto
  6. Predicción de la absorción oral a partir de las propiedades fisicoquímicas: reglas de Lipinski
  7. Fijación a proteínas plasmáticas

  1. Concepto de diana biológica. Naturaleza química
  2. Lípidos: acciones inespecíficas sobre la membrana celular
  3. Proteínas: enzimas y receptores de membrana
  4. Ácidos nucleicos
  5. Enlaces de los fármacos con sus dianas biológicas
  6. Topología molecular y actividad biológica

  1. Procesos metabólicos de Fase 1
  2. Procesos metabólicos de Fase II
  3. Consecuencias de los procesos metabólicos
  4. Selectividad estereoquímica de los procesos metabólicos
  5. Diseño de fármacos biorreversibles

  1. Principales procedimientos para el descubrimiento de nuevos fármacos
  2. Estudio u observación fortuita de los efectos biológicos de productos de origen natural o sintético
  3. Cribado sistemático
  4. Mejora de los fármacos ya existentes
  5. Diseño racional
  6. Contribución de la biotecnología y de la genómica al diseño de fármacos

  1. Finalidad de la farmacomodulación
  2. Técnicas de farmacomodulación

  1. Relaciones lineales de energía libre: el método de Hansch
  2. Modelo de FreeWilson
  3. Métodos semicuantitativos para el diseño de series de fármacos

  1. Modelización molecular
  2. Difracción de rayos X y resonancia magnética nuclear
  3. Relaciones cuantitativas estructura-actividad tridimensionales (3D-QSAR)

  1. Neurotransmisores y sinapsis
  2. Procesos bioquímicos en la sinapsis
  3. Neurotransmisores del sistema nervioso autónomo
  4. La sinapsis colinèrgica
  5. Receptores colinérgicos
  6. Flexibilidad conformacional de la acetilcolina
  7. Fármacos agonistas sobre los receptores muscarínicos
  8. Fármacos inhibidores del enzima acetilcolinesterasa (colinérgicos «indirectos»)
  9. Fármacos antagonistas sobre los receptores muscarínicos
  10. Fármacos antagonistas sobre los receptores nicotínicos

  1. Biosínteis, almacenamiento y liberación de noradrenalina
  2. Metabolismo y recaptación
  3. Acción directa sobre los receptores adrenérgicos

  1. Análogos conformacionalmente restringidos de la dopamina
  2. Agonistas dopaminérgicos
  3. Antagonistas dopaminérgicos

  1. Inhibidores de la recaptación: Antidepresivos tricíclicos
  2. Inhibidores de la MAO (iMAO)
  3. Inhibidores de la COMT

  1. Inhibidores de la biosíntesis de serotonina
  2. Promotores de la liberación del neurotransmisor
  3. Inhibidores de la recaptación de serotonina
  4. Acción directa sobre los receptores serotoninérgicos

  1. Aminoácidos excitadores
  2. Aminoácidos inhibidores: ácido y-aminobutírico (GABA)
  3. Bcnzodiazepinas
  4. Barbituratos

  1. Perspectiva histórica
  2. Análogos semisintéticos de la morfina
  3. Farmacomodulaciones disyuntivas aplicadas a la estructura de la morfina
  4. Encefalinas y endorfinas
  5. Perspectivas de futuro en el diseño de analgésicos opiáceos
  6. Antagonistas de los receptores opioides periféricos

  1. Canales de sodio dependientes de potencial
  2. Canales de calcio dependientes de potencial
  3. Fármacos que actúan sobre los canales de potasio
  4. Bombas iónicas dependientes de ATP

  1. Fármacos moduladores de la histamina
  2. Fármacos moduladores de la adenosina

  1. Naturaleza y biosíntesis de las hormonas esteroideas
  2. Modo de acción de las hormonas esteroideas
  3. Estrógenos
  4. Progestágenos
  5. Andrógenos
  6. Glucocorticoides
  7. Mineralocorticoides

  1. Inhibidores de la HMG-CoA reductasa
  2. Inhibidores de la aromatasa
  3. Inhibidores de la 14a-desmetilasa
  4. Inhibidores de la 5a-reductasa
  5. Inhibidores de la 17a-hidroxilasa/17,20-liasa

  1. Fármacos moduladores del metabolismo de la glucosa
  2. Fármacos moduladores del metabolismo del calcio
  3. Fármacos moduladores de las hormonas tiroideas

  1. Prostaglandinas y análogos
  2. Inhibidores de la ciclooxigenasa
  3. Análogos de los leucotrienos

  1. Inhibidores de proteasas
  2. Inhibidores de esterasas
  3. Inhibidores de la neuraminidasa (sialidasa)

  1. Descubrimiento, estructura y reactividad de las penicilinas
  2. Modo y mecanismo de acción de las penicilinas
  3. Penicilinas biosintéticas: alcance y limitaciones
  4. Farmacomodulación de las penicilinas
  5. Cefalosporinas: aislamiento y propiedades
  6. Farmacomodulación de las cefalosporinas
  7. Nuevos antibióticos P-lactámicos
  8. Otros inhibidores de la biosíntesis de la pared celular bacteriana

  1. Aminoglicósidos
  2. Macrólidos
  3. Tetraciclinas
  4. Cloranfenicol

  1. Inhibidores de la dihidropteroato sintetasa: sulfonamidas antibacterianas
  2. Inhibidores de la dihidrofolato reductasa

  1. Inhibidores de la anhidrasa carbónica
  2. Inhibidores del transporte tubular renal y fármacos relacionados
  3. Inhibidores de la biosíntesis del ácido úrico

  1. Fármacos selectivos sobre el DNA
  2. Fármacos selectivos sobre el RNA

  1. Análogos de bases nitrogenadas
  2. Análogos de nucleósidos
  3. Inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa reversa del virus del SIDA (VIH-1)

Titulación

TITULACIÓN expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings

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