Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos
240 horas
Modalidad Online
Resumen
Si se dedica profesionalmente al ámbito de la química o desearía hacerlo y quiere conocer los aspectos esenciales de la química orgánica, y más específicamente sobre los grupos funcionales y heterociclos este es su momento, con el Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos podrá adquirir los conocimientos esenciales para desempeñar esta labor con éxito. El objetivo principal de este Curso es conocer y realizar el análisis estructural, reactividad característica y formación de los principales grupos funcionales existentes en los compuestos orgánicos.
Objetivos
– Conocer los compuestos hidroxilados derivados.
– Adquirir los referente sobre los compuestos nitrogenados.
– Tratar con compuestos carbonílicos.
– Conocer los ácidos carboxílicos y dernados.
– Adquirir conocimientos sobre los compuestos heterocíclicos.
Salidas profesionales
Química / Química orgánica / Experto en grupos funcionales y heterociclos.
Para que te prepara
Este Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos le prepara para tener una visión amplia y precisa sobre el ámbito de la química en relación con la química orgánica, especializándose en los grupos funcionales y heterociclos.
A quién va dirigido
El Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos está dirigido a aquellos profesionales sel sector de la química orgánica que deseen seguir formándose en la materia gracias a la adquisición de los conocimientos de este Curso de Experto en Química Orgánica: Grupos Funcionales y Heterociclos.
Temario
- Introducción. Nomenclatura
- Propiedades físicas de alcoholes y fenoles
- Reactividad general de alcoholes y fenoles
- Basicidad de alcoholes y fenoles. Sales de oxonio
- Acidez de alcoholes y fenoles
- - Discusión de la acidez relativa de los alcoholes
- - Acidez de los fenoles. Efecto de los sustituyentes
- Formación de ésteres
- Identificación espectroscópica de alcoholes y fenoles
- Reacciones características de los alcoholes
- Deshidratación intramolecular de alcoholes
- - Mecanismo de la deshidratación
- - Reactividad relativa en la deshidratación
- - Regioselectividad
- Transposiciones en la deshidratación de alcoholes
- Transposición pinacolínica
- Deshidratación intermolecular de alcoholes. Formación de éteres
- Formación de haluros de alquilo
- - Empleo de haluros de hidrógeno o hidrácidos
- - Empleo de haluros de fósforo y de azufre
- Reacciones de deshidrogenación y oxidación de alcoholes
- Oxidación de glicoles y polialcoholes
- Métodos de obtención de alcoholes
- - Métodos industriales
- - Métodos generales de obtención de alcoholes
- Métodos de obtención de diales y polioles
- - Hidroxilación de alquenos
- - Hidrólisis de epóxidos
- - Hidrólisis de halohidrinas, dihaluros y ésteres
- - Reducción bimolecular de compuestos carbonilicos
- Reacciones características de los fenoles
- Oxidación de fenoles
- Reacciones de sustitución electrófila en los fenoles
- - Nitración y sulfonación
- - Halogenación
- - Alquilación y acilación de Friedel-Crafts
- Transposición de Fries
- Reacciones de núcleos muy reactivos
- - Nitrosación de fenoles
- - Formilación de fenoles
- - Reacción de Kolbe-Schmitt
- - Otras reacciones de sustitución electrófila. Mercuriación
- Reacciones de sustitución nucleófila. Reacción de Bucherer
- Métodos de obtención de fenoles
- - Hidrólisis de sales de diazonio
- - Fusión de ácidos sulfónicos con álcalis
- - Hidrólisis de haluros de arito
- - Oxidación de haluros de arilmagnesio y de otros organometálicos
- Introducción. Tipos y nomenclatura
- - Alifáticos saturados
- - Insaturados
- - Aromáticos
- - Epóxidos
- Propiedades físicas. Características espectroscópicas
- Reactividad química general de los éteres
- Sales de oxonio
- Ruptura de la unión éter
- Oxidación y halogenación de éteres
- Éteres vinílicos
- Éteres aromáticos. Transposiciones [3,3] sigmatrópicas
- Epóxidos. Reactividad
- - Mecanismos en la apertura de epóxidos
- - Reacciones con alcoholes, fenoles y tioles
- - Adición de amoniaco y aminas
- - Adición de compuestos organometálicos
- - Otras adiciones a los epóxidos
- Regioselectividad en la apertura de epóxidos
- Métodos de obtención de éteres
- - Deshidratación intermolecular de alcoholes
- - Síntesis de Williamson
- - Reacción de alcoximercuriación-desmercuriación
- - Empleo de diazometano
- Métodos de obtención de epóxidos
- - Epoxidación de alquenos
- - Deshidrohalogenación de halohidrinas
- Introducción. Nomenclatura
- Propiedades físicas de tioles y sulfuros
- Reactividad general de tioles. Acidez
- Oxidación de tioles
- Reactividad de los sulfuros
- - Formación de sales de sulfonio
- - Oxidación a sulfóxidos y sulfonas. Sulfóxido de dimetilo
- Desulfuración de compuestos de azufre
- Métodos de obtención de tioles
- - A partir de haluros de alquilo e hidrogenosulfuros
- - Empleo de sales de alquilisotiouronio
- - Adición de sulfuro de hidrógeno a alquenos
- - Reducción de cloruros de sulfonilo
- - Empleo de sales de diazonio
- Métodos de obtención de sulfuros
- - A partir de haluros de alquilo y tiolatos
- - A partir de haluros de alquilo y sulfuro sódico
- - Adición de tíoles a alquenos
- Introducción. Nomenclatura
- Estructura de las amínas
- Propiedades físicas de las aminas
- Reactividad general de las aminas
- Basicidad de las aminas
- - Diferencias de basicidad en las aminas alifáticas
- - Basicidad de las aminas aromáticas
- - Influencia de los sustituyentes sobre la basicidad
- Acidez de las aminas
- Alquilación y acilación del amoniaco y las aminas
- Oxidación de aminas. N-óxidos
- Reacciones de sustitución electrófila en las aminas aromáticas
- - Halogenación
- - Nitración
- - Sulfonación
- - Reacciones de núcleos muy reactivos
- Reacciones de las aminas con ácido nitroso
- - Aminas primarias aromáticas
- - Aminas primarias alifáticas
- - Aminas secundarias
- - Aminas terciarias aromáticas
- - Aminas terciarias alifáticas
- Identificación espectroscópica de aminas
- Métodos de obtención de aminas
- - Métodos generales
- - Métodos de obtención de aminas primarias
- - Métodos de obtención de aminas secundarias y terciarias
- Sales de amonio cuaternario. Transferencia de fase
- Hidróxidos de amonio cuaternario
- Eliminación de Hofmann
- Regioselectividad en la eliminación de Hofmann
- Eliminación de Cope
- Sales de diazonio. Reactividad
- Reacciones de sustitución nucleófila
- - Nucleófilos oxigenados. Reducción
- - Nucleófilos halogenados
- - Nucleófilos carbonados
- - Nucleófilos azufrados y otros nucleófilos
- Las sales de diazonio como electrófilos. Reacciones de copulación
- - Influencia del medio
- - Formación de diazoaminoderivados
- - Influencia de los sustituyentes en la reacción de copulación
- Colorantes e indicadores azoicos
- Introducción
- Hidrazinas. Transposición bencidínica
- Azocompuestos
- Nitrocompuestos. Introducción
- Estructura y propiedades físicas de los nitrocompuestos
- Tautomería nitro-aci. Acidez de nitroalcanos
- Reactividad de los nitroalcanos
- - Halogenación
- - Alquilación
- - Reacción con ácido nitroso
- - Hidrólisis. Reacción de Nef
- Reacciones de los nitroarenos
- Reducción de nitrocompuestos
- Método s de obtención de nitrocompuestos
- - Nitración de hidrocarburos
- - Reacción de haluros de alquilo con nitritos
- - Empleo de sales de diazonio
- - Oxidación de aminas primarias
- - Oxidación de oximas
- Introducción
- Estructura del grupo carbonilo
- Propiedades físicas de aldehídos y cetonas
- Identificación espectroscópica de aldehídos y cetonas
- - Espectroscopía UV y visible
- - Espectroscopía IR
- - Resonancia magnética nuclear
- - Espectrometría de masas
- Reactividad de aldehídos y cetonas
- Reacciones de adición nucleófila: generalidades
- Adición de reactivos de Grignard y otros organometálicos
- Adición de bisulfito sódico
- Formación de cianhidrinas
- Adición de agua. Hidratos de aldehído
- Adición de alcoholes: hemiacetales. Acetales
- Reacciones con fenoles. Colorantes del trifenilmetano
- Polimerización de aldehídos
- Reacción de Wittig. Fosfinas e iluros de fósforo
- - Fosfinas, sales de fosfonio e iluros de fósforo
- - Reacción de Wittig
- - Estereoquímica de la reacción de Wittig
- Introducción
- Reacciones con amoniaco
- Formación de bases de Schiff
- Formación de oximas, hidrazonas y otros productos análogos
- Oximas: nomenclatura, estructura, estereoisomería y tautomería
- Propiedades de las oximas
- - Deshidratación de aldoximas
- - Transposición de Beckmann
- Formación y reactividad de enaminas
- - Alquilación y acilación de enaminas
- - Reducción y oxidación de enaminas
- Acidez de hidrógenos en a. Tautomería ceto-enólica
- Halogenación de cetonas
- - Halogenación catalizada por ácidos
- - Halogenación catalizada por bases
- - Monohalogenación y regioselectividad
- - Reacción del haloformo
- - Sustitución del oxígeno carbonílico
- Alquilación de compuestos carbonílicos. Transposición de Favorskii
- - Alquilación de enolatos de litio
- - Alquilación de sililenoléteres
- - Transposición de Favorskii
- Reacción de Mannich
- Nitrosación. Oxidaciones en a
- Sustituciones electrófilas aromáticas
- Reacciones de condensación aldólica
- Condensación aldólica cruzada y reacción de Claisen-Schrnidt
- Aldolización en compuestos dicarbonílicos. Reacción de Knovenagel
- Otras condensaciones de tipo aldólico
- Introducción
- Reducción a alcoholes
- - Empleo de hidruros metálicos
- - Hidrogenación catalítica
- - Reducción con sodio y alcohol. Reducción bimolecular y reacción de McMurry
- - Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verlag y oxidación de Oppenauer
- Reducción a hidroca rburos
- Oxidación de aldehídos
- Oxidación de cetonas
- Reacción de Baeyer-Villiger
- Reacción de Cannizzaro
- Condensación benzoínica. Transposición bencilica
- Métodos generales de obtención de compuestos carbonílicos
- - Hidratación e hidroboración-oxidación de alquinos
- - Oxidación y deshidrogenación de alcoholes
- - Oxidación de alquenos
- -Oxidación de arenos
- Métodos específicos para la obtención de aldehídos
- - Reducción de ácidos y compuestos afines
- - Empleo de organometálicos
- - Reacciones de formilación
- Métodos específicos para la obtención de cetonas
- - Cetonas a partir de cloruros de ácido
- - Cetonas a partir de nitrilos
- - Empleo de organolíticos
- - Descarboxilación de ácidos
- Introducción
- Estructura y reactividad
- Adición de reactivos electrófilos
- Adición de reactivos nucleófilos
- Adición 1,2 versus adición 1,4
- - Influencia de la temperatura
- - Naturaleza del compuesto carbonílico
- - Naturaleza del nucleófilo
- Adición de Michael y anelación de Robinson
- Principio de vinilogía y desplazamiento de la acidez
- Quinonas. Reactividad
- Potenciales de oxidación-reducción
- Complejos de transferencia de carga
- Quinonas polinucleares. Colorantes antraquinónicos
- - Antraquinona. Propiedades
- - Colorantes antraquinónicos
- Introducción. Tipos y nomenclatura
- Estructura
- Propiedades físicas
- Características espectroscópicas
- Reactividad química
- Acidez. Acción de los sustituyentes
- El ion carboxilato como nucleófilo
- Formación de cloruros de ácido
- Formación de ésteres y amidas
- Reducción de ácidos carboxílicos
- Halogenación. Reacción de Heli-Volhard-Zelinskü
- Ácidos halogenados y no saturados
- Hidroxiácidos
- Aminoácidos
- - Punto isoeléctrico de un aminoácido
- - Reacciones características
- Ácidos aromáticos
- Métodos de obtención de ácidos carboxílicos
- - Carbonatación de un reactivo de Grignard
- - Hidrólisis de nitrilos
- - Métodos especiales
- Introducción
- Estructura y propiedades físicas y espectroscópicas
- Reactividad química general
- - Mecanismo del ataque nucleófilo
- - Reactividad relativa. Catálisis ácida
- - Comparación de acilderivados con alquilderivados
- Cloruros de ácido
- - Reacciones con nucleófilos oxigenados
- - Reacciones con nucleóf ilos nitrogenados
- - Reacciones con nucleófilos azufrados
- - Reacciones con nucleófilos carbonados
- - Reducción
- Anhídridos de ácido
- Reacción de Perkin
- Métodos de obtención de cloruros y anhídridos de ácido
- Cetenas
- - Adiciones electrófilas
- - Adiciones nucleófilas
- - Otras reacciones
- - Obtención de cetenas
- - α-Diazocetonas. Transposición de Wolff. Reacción de Arndt-Eistert
- Introducción
- Ésteres. Reacciones de sustitución nucleófila
- Hidrólisis y esterificación. Saponificación
- - Reacción de transesterificación
- - Reacción con nucleófilos nitrogenados
- - Reacción con organometálicos
- Reducción de ésteres. Formación de aciloinas
- Condensación de Claisen
- - Condensación de Dieckmann
- - Condensaciones de Claisen cruzadas
- - Condensaciones de Claisen con aldehídos y cetonas
- - Reacción de Reformatsky
- Otras reacciones de los ésteres
- - Pirólisis de ésteres
- - Reacción de Chugaev
- Amidas. Estructura y tautomería
- Hidrólisis y deshidratación de amidas
- Reducción de amidas. Reacción con magnesianos
- Transposición de Hofmann y reacciones relacionadas
- - Transposición de Hofmann
- - Reacción de Curtius
- - Reacción de Schmidt
- - Transposición de Lossen
- Nitritos. Estructura y reactividad
- Hidrólisis de nitrilos
- Derivados funcionales de los ácidos imídicos a partir de nitritos
- - Formación de imidoésteres y ortoésteres
- - Formación de amidinas y cloruros de imidoilo
- Otras reacciones y obtención de nitrilos
- - Reducción de nitrilos a aminas
- - Reducción de nitrilos a aldehídos
- - Reacción con magnesianos
- - Alquilación de nitritos. Reacción de Thorpe
- - Métodos de obtención de nitritos
- Introducción
- Derivados del ácido carbónico
- - Fosgeno
- - Urea
- - Cianamida
- Derivados alénicos del ácido carbónico. Isociana tos
- - Estructura y reactividad
- - Principales reacciones de adición nucleófila
- - Diisocianatos. Resinas poliuretánicas
- - Obtención de isocianatos
- Ácidos dicarboxílicos y oxocarboxílicos. Características
- Comportamiento frente al calor de los ácidos carbonflicos y dicarboxílicos
- - Compuestos 1,2-difuncionalizados
- - Compuestos 1,3-difuncionalizados
- - Compuestos 1,4- y 1,5-difuncionalizados
- - Compuestos 1,6-difuncionalizados y superiores
- Polimerización por condensación
- Reacciones de ciclación
- Reacciones de alquilación. Síntesis malónica y acetilacética
- - Síntesis malónica
- - Síntesis acetilacética
- - Otras síntesis análogas
- Reacciones de Knovenagel y adiciones de Michael
- Introducción
- Clasificación y nomenclatura
- - Método de Hantzsch-Widman
- - Nomenclatura en "a"
- - Nombres vulgares y semivulgares
- - Nomenclatura de los heterociclos condensados
- Piridina y sus benzo y alquilderivados. Estructura y reactividad general
- - Formación de sales
- - Reacciones de sustitución electrófila
- - Reacciones de sustitución nucleófila
- - Reacciones de oxidación-reducción. N-Óxidos
- Derivados de piridina y de benzopiridinas
- - Alquilderivados
- - Hidroxiderivados. Piridonas
- - Aminoderivados
- - Aldehídos, cetonas y ácidos
- Sales de piridinio y benzopiridinio N-alquilsustituidas
- Diazinas y benzodiazinas. Estructura y reactividad
- - Basicidad
- - Principales reacciones
- Derivados de las diazinas
- Otros heterociclos hexagonales aromáticos. Sales de pirilio y pironas
- - Sales de pirilio
- - Pironas y cromonas
- Furano, pirrol, tiofeno e indol. Estructura y reactividad general
- - Reacciones de sustitución electrófila. Reactividad y regioselectividad
- - Principales reacciones de sustitución electrófila
- - Otras reacciones
- Derivados del furano, pirrol, tiofeno e indol
- - Hidroximetil y aminometilderivados
- - Compuestos carbonílicos y ácidos carboxílicos
- - Hidroxi- y a minoderivados. Índigo
- Azoles, estructura y reactividad general
- - Basicidad, acidez y tautomería en los azoles
- - Alquilación y acilación de azoles
- - Reacciones de sustitución electrófila
- - Reacciones con nucleófilos. Apertura de isoxazoles
- Purinas. Reactividad
- Síntesis de heterociclos. Obtención de f uranos, pirroles y tiofenos
- Obtención de azoles
- - Obtención de oxazoles, imidazoles y tiazoles
- - Obtención de pirazoles e isoxazoles
- Obtención de piridinas y de sales de pirilio
- - Otras síntesis de piridinas
- Obtención de diazinas
- - Piridazinas
- - Pirimidinas
- - Pirazinas
- Obtención de heterociclos condensados
- - Obtención de. indoles
- - Obtención de quinolinas
- - Obtención de isoquinolinas
- - Obtención de purina
Titulación
TITULACIÓN expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings
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